液相色譜法中干擾峰的來源主要有以下幾種：

1. 試劑/溶劑：高效液相色譜法中常用的試劑包括有機(jī)溶劑、各種鹽類和水。其中，有機(jī)溶劑一般多為購買的色譜級，出現(xiàn)問題的幾率相對較小。但是，分裝出的有機(jī)溶劑由于多次使用，被污染的概率較大，因此引入干擾峰的幾率較高。同時(shí)，各種鹽類也是色譜干擾峰的重要來源之一。
2. 儀器問題：儀器調(diào)試不當(dāng)、柱子被污染或者破壞、樣品流速不穩(wěn)定、管路被堵塞等問題都可能導(dǎo)致干擾峰的出現(xiàn)。
3. 樣品問題：樣品中存在雜質(zhì)或污染物、樣品處理不當(dāng)、樣品的分離效果不好等問題也可能導(dǎo)致干擾峰的出現(xiàn)。
4. 緩沖液或洗脫液的問題：如果使用緩沖液或洗脫液進(jìn)行樣品分離，那么這些溶液的組成、濃度、離子強(qiáng)度等都可能影響樣品的分離效果，從而產(chǎn)生干擾峰。

可以根據(jù)以上信息來判斷液相色譜法中出現(xiàn)干擾峰的具體原因。